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股票代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
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公司拥有近3000平米的现代化办公场所，汇聚了超1000名经验丰富，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。
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EMC易倍官方网站医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经过近二十年的发展，EMC易倍官方网站医药在技术实力、服务质量、服务范围、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
公司新闻
10亿南阳中医药基金完成备案！EMC易倍官方网站医药子公司西藏EMC易倍官方网站、宛西制药、南阳产投等多家知名公司携手出资
作者：EMC易倍官方网站医药 时间：2022-03-21 来源：EMC易倍官方网站医药
     昨天（3月18日），EMC易倍官方网站医药对外发布公告称，其参与投资的南阳现代中医药私募投资基金（有限合伙）（以下简称南阳中医药基金）已在中国证券投资基金业协会完成备案，并取得《私募投资基金备案证明》。


 
      EMC易倍官方网站医药有关负责人介绍，公司董事会已在今年1月同意全资子公司西藏EMC易倍官方网站投资管理有限公司（下称西藏EMC易倍官方网站）签署《南阳现代中医药私募投资基金（有限合伙）合伙协议》。西藏EMC易倍官方网站将作为有限合伙人参与投资南阳现代中医药私募投资基金，该基金总规模达人民币10亿元。
 
   
     事实上，南阳现代中医药私募投资基金已于去年7月举行设立仪式，由中金汇融、战新基金、西藏EMC易倍官方网站、南阳产投集团、宛西制药、福森药业共同组建。未来南阳现代中医药私募投资基金将着重支持注册在南阳市的MAH药品上市许可持有人公司、药物研发公司以及中药创新药、中药改良型新药等项目的研发和产业化发展。


      根据河南当地媒体《大河报·大河财立方》报道，该基金将依托管理人的平台优势与南阳地区的产业优势，合伙企业投向现代中医药领域的比例，原则上不低于合伙企业实缴出资总额的60%，同时合伙企业的投资将覆盖生物及化学创新药及医疗器械、医疗服务在内的大健康产业。合伙企业将以成长期投资和境内外并购为主题，引进和培育优势产业落地南阳，通过“资本运作，投资引导，集中落地”等方式，助力南阳大健康产业转型升级。
 
      事实上，EMC易倍官方网站医药在南阳的布局发力还不止于此。去年，位于河南省南阳市的现代中药研发公共服务平台——EMC易倍官方网站医药子公司河南EMC易倍官方网站中医药研究院有限公司（下称河南EMC易倍官方网站）正式成立。
 
       河南EMC易倍官方网站相关负责人介绍，河南EMC易倍官方网站将为入驻南阳现代中药研发公共服务平台中医药的企业、MAH药品上市许可持有人提供药物制剂质量研究、中试放大和生产全流程“一站式” 外包服务（ CRO+ CDMO ）。目前该平台正处于建设阶段，中药提取车间、无菌制剂车间、颗粒剂车间、乳膏剂车间、软胶囊剂车间、中药饮片车间等多个项目有望年内启动建设。


关于EMC易倍官方网站医药：
新药&医疗器械一站式综合服务CRO
 
EMC易倍官方网站医药科技股份有限公司（简称“EMC易倍官方网站医药”， 股票代码为300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，注册资本金2.61亿元，是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO+CDMO）的新型高新技术企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场所，目前有超1000名员工，旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司；目前获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量管理协会CRO分会会长单位等荣誉称号；是国内仅有的两家全流程服务CRO之一，也是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。
 

EMC易倍官方网站医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、小分子创新药一体化服务、临床研究、中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。

 

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